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新发现的化合物可能有助于治疗癌症

1月22日报道 文/sharon 据外媒报道,美国范德堡大学医学中心(VUMC)的研究人员首次证明,用一种新发现的小化合物来阻止肿瘤的生长是有可能的。 food-2940553__340 本周在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上报道了他们的发现,为发展潜在的“范式转换”疗法奠定了基础,这些疗法针对的是可以通过正电子发射断层显像(PET)进行非侵入性监测的癌症细胞代谢。 查尔斯·曼宁博士(范德比尔特分子探测器中心的科学主任)说:“癌细胞具有独特的代谢需求,它们在生物学上与其他ca88亚洲城细胞区分开来,癌症细胞的代谢特异性为我们提供了丰富的机会来进行化学、放射化学和分子成像,以发现新的癌症诊断方法和潜在的治疗方法。” 谷氨酰胺是许多细胞功能的必需氨基酸,包括生物合成、细胞信号和抗氧化损伤的保护。因为癌细胞比正常细胞分裂得更快,它们需要更多的谷氨酰胺。 一种叫做ACST2的蛋白质是谷氨酰胺进入癌细胞的主要转运体。在许多人类癌症中,包括肺癌、乳腺癌和结肠癌在内的许多人类癌症中,ASCT2水平的升高与癌症存活率有关。遗传研究表明,抑制癌细胞中ACST2基因产生了显著的抗肿瘤作用。 范德比特大学的研究人员更进一步:他们开发了V-9302,这是谷氨酰胺转运体的第一个强效小分子抑制剂。在体外培养的癌细胞和小鼠模型中,ACST2与V-9302的药物阻断导致了癌细胞生长和增殖减少,氧化损伤增加,细胞死亡增加。 研究人员总结说,在转运蛋白水平上靶向谷氨酰胺代谢,是“精准抗癌药物的一种潜在可行方法。然而,将患者与麸胺依赖型肿瘤和这类新型抑制剂配对,将需要经过验证的生物标记物。这是因为对V-9302的反应更多地依赖于ACST2转运体的活性而不是转运蛋白基因的表达。” dna-1903318__340 幸运的是,与正常的周围组织相比,创新的PET示踪剂可以通过提高谷氨酰胺代谢率来检测肿瘤。 目前,VUMC正在进行五项临床试验,以测试一种名为18F-FSPG的新型PET示踪剂的诊断潜力,以观察肺、肝、卵巢和结肠的肿瘤。曼宁和他的同事还将谷氨酰胺代谢的其他示踪剂,包括11c-谷氨酰胺,引入范德比尔特的临床试验。 通过将一种成像同位素附着在V-9302上,研究小组也可以看到该化合物是否达到了高速率谷氨酰胺代谢的靶肿瘤。 曼宁说:“如果用一种帮助我们预测哪些肿瘤会累积的药物,在临床上容易受到影响的药物,是很有挑战性的。”这就是“可视化”精准癌症医学的精髓所在。 小编说两句: 新研究发现了抑制谷氨酰胺合成生长的化合物。谷氨酰胺是许多细胞功能的必需氨基酸,包括生物合成、细胞信号和抗氧化损伤的保护,而癌细胞比正常细胞分裂得更快,需要更多的谷氨酰胺。因此,新化合物可能阻止癌细胞的生长。(sharon)
责任编辑:邱彬彬
标签: 癌症 新化合物
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