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DNA测序检测 为罕见癌症患者打开了癌症治疗大门!

9月8日报道 文/sharon 由于DNA测序检测罕见癌症方法的问世,一些癌症患者本没有标准的治疗方法,现在也可以接受普通治疗了。首次多药(multi-drug)和多瘤(multi-tumour)的临床试验结果将在2017的ESMO(欧洲临床肿瘤学会)上被提出,这项研究结果不仅展示了精密肿瘤学试验是可行的,而且也有可能识别出病人亚组(subgroups),这些病人适应现有的药物。 dna-163466__340 荷兰40多家医院的网络个性化癌症治疗中心(CPCT),会系统地收集转移性癌症患者的活检,然后由全基因组测序(WGS)分析,来建立一个数据库,这个数据库里大约有2000名患者接受了各种类型的癌症治疗。 通过对这么多病人的全基因组测序,我们发现了癌症肿瘤和DNA错误排序之间的联系。例如,DNA测序检测出ERBB2基因,代表患有乳腺癌患者,但也可能是其他肿瘤类型。来自阿姆斯特丹荷兰癌症研究所的首席研究研究员Emile Voest说,他代表网络个性化癌症治疗中心(CPCT)研究了这项试验。 Voest说:“现在我们能够识别这些病人患有什么样的癌症,问题是:我们怎样才能让他们从现有的活性药物中获益呢?这些活性药物包括来自10家制药公司的19种不同药物。是我们目前需要研究的核心。” 自2016年晚些时候的研究以来,已经提交了超过250个病例供审查:其中大约有70名患者已经被发现检查结果合格并开始接受治疗。这些患者有肿瘤、胶质母细胞瘤、淋巴瘤或多发性骨髓瘤,根据肿瘤类型和试验药物在多个试验群组中被进行研究。 “我们的临床前证据和病例报告表明某些药物,对那些具有特定基因变异和某种类型的癌症的患者是有效的,对其他肿瘤组的同一基因突变的癌症也是有效的。” “我们的团队对这些结果感到非常兴奋,因为开发新药是非常昂贵的。”在这项研究中,使用现有的药物为DNA测序治疗提供了平台。 puzzle-2500333__340 英国癌症研究所的Richard Marais博士对这项研究发表评论说:“这一试验之所以如此令人兴奋,是因为它可以改变我们治疗的方式,也就是说,基因可以确定所患癌症,研究小组会寻找基因突变,如果他们找到了,就会根据他们病人的基因来治疗。 基因测序开始成为癌症治疗的标准治疗方法:例如,我们知道大约一半的黑色素瘤患者会有BRAF基因突变,对于这些罕见的癌症或罕见的突变,我们需要测序数百个基因,以找出可以治疗的特定基因突变。网络个性化癌症治疗中心(CPCT)有能力找到这些突变基因,因为它会对整个基因组进行排序。Marais解释道。 小编说两句: 随着越来越多的奇奇怪怪的病的出现,这些病症对医疗要求也越来越高了。如果高到你可能检查不出自己得了什么病,这就尴尬了!不过现在新出的DNA测序可以检查出罕见癌症也算是癌症患者的一大福音了。看到这里,还是要保重自己的身体呀,千万别到医疗也检查不出啥病就尴尬了。(sharon)
责任编辑:邱彬彬
标签: 基因突变 罕见癌症
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